Хирургия из Сургута
Суртские хирурги пришили пациенту руку к животу. 35-летний мужчина получил глубокие ожоги левой кисти, пытаясь вытащить друга из горящей машины. Его кожа не восстановилась полностью, местами видны кости, что привело к ограничению функций конечности.
Врачи сургутской травмбольницы решили провести мужчине аутопластику - замещение дефектов собственными тканями пациента. На повреждённые участки кисти пересадили донорский лоскут с передней стенки брюшной полости. Для того чтобы не произошло отторжение тканей, пациенту придётся провести 3-4 недели с пришитой к животу рукой, пока формируется новое кровообращение. Следующим этапом будет повторение анатомической формы пальцев.
Суртские хирурги пришили пациенту руку к животу. 35-летний мужчина получил глубокие ожоги левой кисти, пытаясь вытащить друга из горящей машины. Его кожа не восстановилась полностью, местами видны кости, что привело к ограничению функций конечности.
Врачи сургутской травмбольницы решили провести мужчине аутопластику - замещение дефектов собственными тканями пациента. На повреждённые участки кисти пересадили донорский лоскут с передней стенки брюшной полости. Для того чтобы не произошло отторжение тканей, пациенту придётся провести 3-4 недели с пришитой к животу рукой, пока формируется новое кровообращение. Следующим этапом будет повторение анатомической формы пальцев.
Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера (СШТ) — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом.
Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 году советским эндокринологом Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г. Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского -Тёрнера.
Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 году советским эндокринологом Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г. Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского -Тёрнера.
Анохиния
Встречалось ли подобное в вашей практике?
Так называется врождённое или приобретённое отсутствие ногтевых пластин. В зависимости от причины ногти могут отсутствовать как на одном, двух, так и на всех пальцах сразу.
При врождённой анохинии поражаются не только ногти, но и другие производные кожи (волосы, потовые и сальные железы).
Приобретенная анохиния вызвана воспалительными заболеваниями, поражающими ногтевое ложе и нарушающими его питание (синдром Рейно, плоский лишай, дерматиты).
Встречалось ли подобное в вашей практике?
Так называется врождённое или приобретённое отсутствие ногтевых пластин. В зависимости от причины ногти могут отсутствовать как на одном, двух, так и на всех пальцах сразу.
При врождённой анохинии поражаются не только ногти, но и другие производные кожи (волосы, потовые и сальные железы).
Приобретенная анохиния вызвана воспалительными заболеваниями, поражающими ногтевое ложе и нарушающими его питание (синдром Рейно, плоский лишай, дерматиты).
Врачи вынули из петербуржца гигантский пенис
При поступлении в медицинское учреждение мужчина в буквальном смысле кричал от боли. В его прямой кишке врачи обнаружили гигантский фаллоимитатор.
"Петербуржец поступил в больницу в очень тяжелом состоянии около 14:00. Диагноз - инородный предмет в прямой кишке. В течение часа его обследовали и отправили на операционный стол.
При поступлении в медицинское учреждение мужчина в буквальном смысле кричал от боли. В его прямой кишке врачи обнаружили гигантский фаллоимитатор.
"Петербуржец поступил в больницу в очень тяжелом состоянии около 14:00. Диагноз - инородный предмет в прямой кишке. В течение часа его обследовали и отправили на операционный стол.
У 14-летней Жанны Симмонс из Южной Каролины врачи нашли редкое заболевание сердца — дилатационную кардиомиопатию — камеры сердца девушки увеличивались, из-за чего кровь не могла нормально циркулировать.
Обычным решением является пересадка сердца, и в скором времени Жанна перенесла соответствующую операцию, но новое сердце не прижилось — в нём образовался тромб, поэтому через два дня сердце пришлось удалить.
Другого подходящего донорского сердца не было, а искусственное по законам штата несовершеннолетним пациентам устанавливать нельзя. Тогда хирурги сделали для Жанны временное искусственное сердце, соединённое с двумя насосами — фактически, «сердце» было внешним, и Жанна была прикована к постели на протяжении 118-ти дней.
Обычным решением является пересадка сердца, и в скором времени Жанна перенесла соответствующую операцию, но новое сердце не прижилось — в нём образовался тромб, поэтому через два дня сердце пришлось удалить.
Другого подходящего донорского сердца не было, а искусственное по законам штата несовершеннолетним пациентам устанавливать нельзя. Тогда хирурги сделали для Жанны временное искусственное сердце, соединённое с двумя насосами — фактически, «сердце» было внешним, и Жанна была прикована к постели на протяжении 118-ти дней.