Сбор данных реальной клинической практики (RWD) имеет огромное значение для принятия решения о включении инновационных персонализированных технологий - клеточной, генной терапии, комплексного геномного профилирования (NGS- диагностики) - в систему государственного финансирования - отметила Нурия Мусина, советник руководителя ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России на Российском онкологическом конгрессе.
Крайне высокая стоимость лечения, ограниченность доказательной базы по эффективности, особенно в долгосрочной перспективе, приводят к высокой степени неопределенности клинико-экономической оценки, необходимой для принятия решения о финансировании таких технологий.
В зарубежных странах для включения персонализированных технологий в систему государственного финансирования широко используются инновационные модели лекарственного обеспечения (ИМЛО) – соглашения о разделении рисков (risk-sharing agreements), – которые основываются на данных реальной клинической практики.
Применение схем ИМЛО, основанных на результатах лечения требует затрат на администрирование, однако эти расходы оправдывают себя в случае крайне высокой стоимости препарата и высокой неопределенности относительно эффекта. Наиболее часто такие схемы используют для орфанных препаратов, генной и клеточной терапии, так как они позволяют повысить эффективность расходов и платить за результат.
Нурия Мусина, советник руководителя ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России:
«Развитие медицины в сторону все большей персонализации, приход инновационных персонализированных технологий ставят вопрос о доступности таких технологий для пациентов. Их включение в систему государственного финансирования требует новых подходов. Будущее здравоохранения – переход на ценностно-ориентированные модели лекарственного возмещения и ценообразования (оплата за результат)».
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/imlo/
Крайне высокая стоимость лечения, ограниченность доказательной базы по эффективности, особенно в долгосрочной перспективе, приводят к высокой степени неопределенности клинико-экономической оценки, необходимой для принятия решения о финансировании таких технологий.
В зарубежных странах для включения персонализированных технологий в систему государственного финансирования широко используются инновационные модели лекарственного обеспечения (ИМЛО) – соглашения о разделении рисков (risk-sharing agreements), – которые основываются на данных реальной клинической практики.
Применение схем ИМЛО, основанных на результатах лечения требует затрат на администрирование, однако эти расходы оправдывают себя в случае крайне высокой стоимости препарата и высокой неопределенности относительно эффекта. Наиболее часто такие схемы используют для орфанных препаратов, генной и клеточной терапии, так как они позволяют повысить эффективность расходов и платить за результат.
Нурия Мусина, советник руководителя ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России:
«Развитие медицины в сторону все большей персонализации, приход инновационных персонализированных технологий ставят вопрос о доступности таких технологий для пациентов. Их включение в систему государственного финансирования требует новых подходов. Будущее здравоохранения – переход на ценностно-ориентированные модели лекарственного возмещения и ценообразования (оплата за результат)».
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/imlo/
Совершенствование процедуры комплексной оценки лекарственных препаратов для включения в систему государственного финансирования
На прошедшем сегодня совещании рабочей группы по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов Минздрава России состоялось обсуждение проекта поправок к Постановлению Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г №871 «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи». Юлия Рыбченко, руководитель отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России представила предложения, разработанные Рабочей группой по оценке технологий здравоохранения (ОТЗ) ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России.
Включение новых препаратов в перечни требует тщательного анализа последствий их применения для здоровья пациентов и нагрузки на систему здравоохранения. В текущей практике включения лекарственных препаратов в перечни на рассмотрение Комиссии выносятся все предложения, независимо от уровня оценки методического качества исследований. Вместе с тем, выводы исследований с низким методологическим качеством (для препаратов, не являющихся орфанными), не могут рассматриваться как достоверные, и не могут быть использованы при принятии решений. Аргументы для обсуждения в рамках Комиссии по включению препаратов в перечни, должны быть результатом качественных клинических и фармакоэкономических исследований.
Изменения в процедуре включения препаратов в перечни обусловлены необходимостью повышения качества подаваемой информации и достоверности данных результатов исследований лекарственных препаратов, предлагаемых для включения в перечни, а также учета особенностей орфанных препаратов, для чего предлагается для данных препаратов предоставить отдельный трек.
Для препаратов, не являющимися орфанными, на рассмотрение Комиссии предлагается выносить исключительно предложения с достоверными данными клинико-экономических исследований (КЭИ) и анализа влияния на бюджет (АВБ), т.е. высокой и средней оценкой методологического качества.
Подробнее о проекте изменений:
https://rosmedex.ru/sovershenstvovanie-procedury/
На прошедшем сегодня совещании рабочей группы по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов Минздрава России состоялось обсуждение проекта поправок к Постановлению Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г №871 «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи». Юлия Рыбченко, руководитель отдела методологического обеспечения проведения комплексной оценки технологий в здравоохранении ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России представила предложения, разработанные Рабочей группой по оценке технологий здравоохранения (ОТЗ) ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России.
Включение новых препаратов в перечни требует тщательного анализа последствий их применения для здоровья пациентов и нагрузки на систему здравоохранения. В текущей практике включения лекарственных препаратов в перечни на рассмотрение Комиссии выносятся все предложения, независимо от уровня оценки методического качества исследований. Вместе с тем, выводы исследований с низким методологическим качеством (для препаратов, не являющихся орфанными), не могут рассматриваться как достоверные, и не могут быть использованы при принятии решений. Аргументы для обсуждения в рамках Комиссии по включению препаратов в перечни, должны быть результатом качественных клинических и фармакоэкономических исследований.
Изменения в процедуре включения препаратов в перечни обусловлены необходимостью повышения качества подаваемой информации и достоверности данных результатов исследований лекарственных препаратов, предлагаемых для включения в перечни, а также учета особенностей орфанных препаратов, для чего предлагается для данных препаратов предоставить отдельный трек.
Для препаратов, не являющимися орфанными, на рассмотрение Комиссии предлагается выносить исключительно предложения с достоверными данными клинико-экономических исследований (КЭИ) и анализа влияния на бюджет (АВБ), т.е. высокой и средней оценкой методологического качества.
Подробнее о проекте изменений:
https://rosmedex.ru/sovershenstvovanie-procedury/
ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России обновил модель для планирования объемов лекарственной помощи пациентам с COVID-19 в соответствии с утвержденной 13-й версией Методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции
Правильный расчет и прогнозирование потребности в лекарственных препаратах является одним из ключевых факторов, влияющих на качество оказываемой медицинской помощи. В условиях пандемии COVID-19 вопрос четкого и оперативного планирования объемов медицинской помощи для пациентов с коронавирусной инфекций стоит перед системой здравоохранения особенно остро.
Разработанная ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России модель позволяет рассчитывать требуемый объем лекарственных препаратов для лечения пациентов с COVID-19 как в условиях стационара, так и в амбулаторных условиях, на уровне всей страны или отдельного региона (субъекта) Российской Федерации. Модель учитывает тяжесть течения заболевания, и позволяет оценить требуемый объем лекарственной терапии в краткосрочной и среднесрочной перспективе в зависимости от текущего количества заболевших и госпитализированных пациентов.
Модель охватывает весь перечень препаратов и учитывает схемы лечения, предусмотренные в методических рекомендациях по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Минздрава России, актуализируется в соответствии с обновлениями методических рекомендаций.
Модель и результаты её работы были заложены в расчет тарифов на оказание специализированной медицинской помощи пациентам с коронавирусной инфекцией COVID-19 в рамках модели КСГ 2022 года.
https://rosmedex.ru/model-covid19/
Правильный расчет и прогнозирование потребности в лекарственных препаратах является одним из ключевых факторов, влияющих на качество оказываемой медицинской помощи. В условиях пандемии COVID-19 вопрос четкого и оперативного планирования объемов медицинской помощи для пациентов с коронавирусной инфекций стоит перед системой здравоохранения особенно остро.
Разработанная ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России модель позволяет рассчитывать требуемый объем лекарственных препаратов для лечения пациентов с COVID-19 как в условиях стационара, так и в амбулаторных условиях, на уровне всей страны или отдельного региона (субъекта) Российской Федерации. Модель учитывает тяжесть течения заболевания, и позволяет оценить требуемый объем лекарственной терапии в краткосрочной и среднесрочной перспективе в зависимости от текущего количества заболевших и госпитализированных пациентов.
Модель охватывает весь перечень препаратов и учитывает схемы лечения, предусмотренные в методических рекомендациях по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Минздрава России, актуализируется в соответствии с обновлениями методических рекомендаций.
Модель и результаты её работы были заложены в расчет тарифов на оказание специализированной медицинской помощи пациентам с коронавирусной инфекцией COVID-19 в рамках модели КСГ 2022 года.
https://rosmedex.ru/model-covid19/
Сегодня стартовал курс повышения квалификации «Оценка технологий персонализированной медицины в онкологии: междисциплинарный подход» - совместный проект ФГБОУ «РМАНПО» Минздрава России и ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России
Персонализированная медицина – ключевой тренд развития систем здравоохранения во всем мире, включая Россию.
Приход новых технологий зависит от условий, которые созданы для их внедрения, и уровня знаний и компетенций в системе здравоохранения по их применению и погружению в практику.
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, заведующий кафедрой экономики, управления и оценки технологий здравоохранения ФГБУ «РМАНПО» Минздрава России, д.м.н., профессор:
«Успешное внедрение новых персонализированных технологий возможно только при вовлечении всех участников процесса – регистрации, комплексной оценки, системы государственного финансирования. Перед экспертами стоит задача единого понимания того, что такое новая технология, как она может быть встроена в систему здравоохранения. Новые технологии могут способствовать повышению качества медицинской помощи, но их высокая стоимость и ограниченность доказательной базы по эффективности и безопасности диктуют необходимость введения механизмов для обеспечения рационального расходования финансовых ресурсов государства. Во всем мире новые технологии внедряются только по соглашении о разделении рисков между государством и производителем. Такие механизмы должны быть внедрены и в России».
https://rosmedex.ru/kurs-otz-onko/
Персонализированная медицина – ключевой тренд развития систем здравоохранения во всем мире, включая Россию.
Приход новых технологий зависит от условий, которые созданы для их внедрения, и уровня знаний и компетенций в системе здравоохранения по их применению и погружению в практику.
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, заведующий кафедрой экономики, управления и оценки технологий здравоохранения ФГБУ «РМАНПО» Минздрава России, д.м.н., профессор:
«Успешное внедрение новых персонализированных технологий возможно только при вовлечении всех участников процесса – регистрации, комплексной оценки, системы государственного финансирования. Перед экспертами стоит задача единого понимания того, что такое новая технология, как она может быть встроена в систему здравоохранения. Новые технологии могут способствовать повышению качества медицинской помощи, но их высокая стоимость и ограниченность доказательной базы по эффективности и безопасности диктуют необходимость введения механизмов для обеспечения рационального расходования финансовых ресурсов государства. Во всем мире новые технологии внедряются только по соглашении о разделении рисков между государством и производителем. Такие механизмы должны быть внедрены и в России».
https://rosmedex.ru/kurs-otz-onko/
Клинические рекомендации, утвержденные и размещенные на официальном сайте Министерства здравоохранения РФ до 01.09.2021, должны быть внедрены в практику оказания медицинской помощи с 01.01.2022 и учитываются при разработке Программы государственных гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи и территориальных программ ОМС в 2022 г. и на плановый период 2023-2024 гг., в соответствии с Постановлением Правительства РФ N1968 от 17.11.2021 г. “Об утверждении порядка поэтапного перехода медицинских организаций к оказанию медицинской помощи на основе клинических рекомендаций, разработанных и утвержденных в соответствии с частями 3, 4, 6 - 9 и 11 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации”, - отметила Влада Федяева, руководитель отдела методологии разработки и экспертной оценки клинических рекомендаций ФГБУ "ЦЭККМП" Минздрава России на Российском конгрессе по колоректальному раку-2021.
Клинические рекомендации являются основой для формирования критериев оценки качества медицинской помощи, которые впоследствии ложатся в Приказ Минздрава России «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи» (текущая версия от 10.05.2017 г, №203н) для осуществления экспертизы качества медицинской помощи в системе ОМС, начиная с 01.01.2022 г.
В Постановлении Правительства РФ N1968 определен порядок поэтапного перехода медицинских организаций на оказание медицинской помощи на основе клинических рекомендаций и учета клинических рекомендаций в разработке Программы госгарантий и территориальных программ ОМС.
Согласно документу, медицинская организация обязана обеспечивать оказание медицинскими работниками медицинской помощи на основе клинических рекомендаций, а также создавать условия, обеспечивающие соответствие оказываемой медицинской помощи критериям оценки качества медицинской помощи.
С начала момента разработки новых клинических рекомендаций – с 2019 г. по состоянию на 01.10.2021 утверждено более 340 клинических рекомендаций, 24 клинических рекомендаций – в процессе одобрения.
https://rosmedex.ru/oms-kr/
Клинические рекомендации являются основой для формирования критериев оценки качества медицинской помощи, которые впоследствии ложатся в Приказ Минздрава России «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи» (текущая версия от 10.05.2017 г, №203н) для осуществления экспертизы качества медицинской помощи в системе ОМС, начиная с 01.01.2022 г.
В Постановлении Правительства РФ N1968 определен порядок поэтапного перехода медицинских организаций на оказание медицинской помощи на основе клинических рекомендаций и учета клинических рекомендаций в разработке Программы госгарантий и территориальных программ ОМС.
Согласно документу, медицинская организация обязана обеспечивать оказание медицинскими работниками медицинской помощи на основе клинических рекомендаций, а также создавать условия, обеспечивающие соответствие оказываемой медицинской помощи критериям оценки качества медицинской помощи.
С начала момента разработки новых клинических рекомендаций – с 2019 г. по состоянию на 01.10.2021 утверждено более 340 клинических рекомендаций, 24 клинических рекомендаций – в процессе одобрения.
https://rosmedex.ru/oms-kr/
events.oncoproct.ru
РККРР2023
Российский конгресс по колоректальному раку 2023
‼️В рамках работы по актуализации модели КСГ на 2022 г. для обсуждения с экспертным сообществом на сайте ФГБУ "ЦЭККМП" Минздрава России опубликован проект групп КСГ «Лечение с применением генно-инженерных биологических препаратов и селективных иммунодепрессантов» для круглосуточного и дневного стационара для включения в Методические рекомендации по способам оплаты медицинской помощи за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС) на 2022 год.
Посмотреть проект документа, а также задать вопрос - можно по ссылке: https://rosmedex.ru/somp/ksg/
Посмотреть проект документа, а также задать вопрос - можно по ссылке: https://rosmedex.ru/somp/ksg/
Достижение максимального баланса между системой ОМС и клиническими рекомендациями возможен при условии ценностно-ориентированного ценообразования, - отметил Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России на конференции «Здравоохранение-2021» в рамках сессии «Борьбы с онкологическими заболеваниями: вызовы, решения, итоги.
Одним из ключевых пунктов дискуссии стал вопрос эффективности Программы государственных гарантий оказания бесплатной медицинской помощи гражданам РФ, ее гармонизации с клиническими рекомендациями.
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, д.м.н., профессор:
«В случае наличия в клинических рекомендациях нескольких альтернативных схем лечения лекарственными препаратами, обладающими равной эффективностью (терапевтической ценностью), но разной стоимостью, при включении таких препаратов в систему ОМС должен быть предусмотрен механизм регулирования их цен (кластерное ценообразование). В отсутствие такого механизма альтернативные препараты могут попадать в разные уровни затратоемкости, что увеличивает нагрузку на бюджет. С 2019 г. бюджет в системе ОМС значительно увеличен за счет включения Федеральной программы «Борьба с онкологическими заболеваниями», что стало мощным дополнительным стимулом для включения новых технологий в клинические рекомендации. Также с 2019 года ежегодно идет последовательное увеличение количества групп КСГ, направленное на повышение доступности инновационных схем лечения.
Клинические рекомендации включают все существующие на текущий момент опции лечения, вместе с тем, бюджет ОМС всегда будет иметь ограничения. Поэтому необходим поиск баланса между финансовыми возможностями и возможностями терапии. У производителей отсутствуют стимулы в снижении цен при включении в систему ОМС. Достижение максимального баланса между системой ОМС и клиническими рекомендациями возможно при условии ценностно-ориентированного ценообразования. Плательщик в лице системы ОМС должен ориентироваться на ценности, которые несет препарат для пациентов, а не только на цены в референтных странах».
https://rosmedex.ru/zdravooxranenie-2021/
Одним из ключевых пунктов дискуссии стал вопрос эффективности Программы государственных гарантий оказания бесплатной медицинской помощи гражданам РФ, ее гармонизации с клиническими рекомендациями.
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, д.м.н., профессор:
«В случае наличия в клинических рекомендациях нескольких альтернативных схем лечения лекарственными препаратами, обладающими равной эффективностью (терапевтической ценностью), но разной стоимостью, при включении таких препаратов в систему ОМС должен быть предусмотрен механизм регулирования их цен (кластерное ценообразование). В отсутствие такого механизма альтернативные препараты могут попадать в разные уровни затратоемкости, что увеличивает нагрузку на бюджет. С 2019 г. бюджет в системе ОМС значительно увеличен за счет включения Федеральной программы «Борьба с онкологическими заболеваниями», что стало мощным дополнительным стимулом для включения новых технологий в клинические рекомендации. Также с 2019 года ежегодно идет последовательное увеличение количества групп КСГ, направленное на повышение доступности инновационных схем лечения.
Клинические рекомендации включают все существующие на текущий момент опции лечения, вместе с тем, бюджет ОМС всегда будет иметь ограничения. Поэтому необходим поиск баланса между финансовыми возможностями и возможностями терапии. У производителей отсутствуют стимулы в снижении цен при включении в систему ОМС. Достижение максимального баланса между системой ОМС и клиническими рекомендациями возможно при условии ценностно-ориентированного ценообразования. Плательщик в лице системы ОМС должен ориентироваться на ценности, которые несет препарат для пациентов, а не только на цены в референтных странах».
https://rosmedex.ru/zdravooxranenie-2021/
«Основой ценностно-ориентированного здравоохранения является интегрированный подход к оценке качества и оплате медицинской помощи с учетом результатов, важных для пациентов», - отметил Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России на конференции «Система устойчивого развития в медицинской организации. Лучшие мировые практики».
Ценностно-ориентированное здравоохранение (Value-Based Health Care, VHBC) – общий тренд развития здравоохранения во всем мире. В основе ценностно-ориентированного подхода - не просто пациенты и их ожидания от медицинской помощи, а реальные результаты всего процесса лечения, оказания медицинской помощи, учитывающие не только общие для системы показатели эффективности, но и результаты, важные для пациента.
Сегодня среди участников системы здравоохранения нет единого понимания того, что же такое ценностно-ориентированное здравоохранение, понятие «ценность», ориентация на ценность. Готова ли сегодня Россия к внедрению такой модели и какие условия должны быть созданы для перехода на ценностно-ориентированное здравоохранение в нашей стране?
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, д.м.н., профессор выделяет 3 ключевых элемента, определяющих суть ценностно-ориентированного здравоохранения:
1. Интеграция подходов к оценке качества и оплате медицинской помощи с учетом результатов, важных для пациентов.
2. Мониторинг долгосрочных исходов и ценностно-ориентированных показателей для повышения качества медицинской помощи.
3. Оплата за конечный результат лечения (pay for performance, P4P), с учетом качества медицинской помощи на всех этапах, включая стационарный и амбулаторный уровни
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/chto-takoe-coz/
Ценностно-ориентированное здравоохранение (Value-Based Health Care, VHBC) – общий тренд развития здравоохранения во всем мире. В основе ценностно-ориентированного подхода - не просто пациенты и их ожидания от медицинской помощи, а реальные результаты всего процесса лечения, оказания медицинской помощи, учитывающие не только общие для системы показатели эффективности, но и результаты, важные для пациента.
Сегодня среди участников системы здравоохранения нет единого понимания того, что же такое ценностно-ориентированное здравоохранение, понятие «ценность», ориентация на ценность. Готова ли сегодня Россия к внедрению такой модели и какие условия должны быть созданы для перехода на ценностно-ориентированное здравоохранение в нашей стране?
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, д.м.н., профессор выделяет 3 ключевых элемента, определяющих суть ценностно-ориентированного здравоохранения:
1. Интеграция подходов к оценке качества и оплате медицинской помощи с учетом результатов, важных для пациентов.
2. Мониторинг долгосрочных исходов и ценностно-ориентированных показателей для повышения качества медицинской помощи.
3. Оплата за конечный результат лечения (pay for performance, P4P), с учетом качества медицинской помощи на всех этапах, включая стационарный и амбулаторный уровни
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/chto-takoe-coz/
‼3 марта 2022 г. ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России совместно с Фондом международного медицинского кластера проведут конференцию «Ценностно-ориентированное здравоохранение. Перспективы внедрения в России».
Будем обсуждать значение ценностно-ориентированного подхода для системы здравоохранения, ведущие мировые практики и первый опыт его внедрения в России.
Следите за новостями.
Будем обсуждать значение ценностно-ориентированного подхода для системы здравоохранения, ведущие мировые практики и первый опыт его внедрения в России.
Следите за новостями.
«В России применяются единые, закрепленные в нормативных правовых документах требования к оценке научной обоснованности разрабатываемых клинических рекомендаций: все медицинские вмешательства, включаемые в клинические рекомендации, должны иметь доказательную базу», - отметила Влада Федяева, руководитель отдела методологии разработки и экспертной оценки клинических рекомендаций на международном семинаре «Кокрейновские систематические обзоры: надежные доказательства для мудрых решений в медицинском образовании, науке и практике», посвященном официальному открытию нового дома Cochrane-Россия – на базе ФГБУ «РМАНПО» Минздрава России.
В России многие клинические рекомендации включают систематические обзоры Cochrane, которые занимают ведущее место по надежности доказательной базы.
Так, в настоящее из более 300 утвержденных клинических рекомендаций, размещенных на сайте Минздрава России:
• 138 клинических рекомендаций по 25 профилям медицинской помощи включают 745 обзоров Cochrane, что в среднем соответствует 5 обзорам на 1 клиническую рекомендацию
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/cochrane/
В России многие клинические рекомендации включают систематические обзоры Cochrane, которые занимают ведущее место по надежности доказательной базы.
Так, в настоящее из более 300 утвержденных клинических рекомендаций, размещенных на сайте Минздрава России:
• 138 клинических рекомендаций по 25 профилям медицинской помощи включают 745 обзоров Cochrane, что в среднем соответствует 5 обзорам на 1 клиническую рекомендацию
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/cochrane/
«Система здравоохранения должна быть готова к быстрому и эффективному внедрению инновационных технологий в практическое здравоохранение для обеспечения каждого пациента персонализированным лечением», - отметил Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, д.м.н., профессор на форуме «МЕДИЦИНА МОЛОДАЯ», одном из ключевых мероприятий в области медицины в рамках Года науки и инноваций.
Парадигма здравоохранения меняется – от «блокбастерной» медицины мы движемся в сторону все большей персонализации, и система должна быть готова обеспечить каждого пациента отдельной, персонализированной терапией. Система здравоохранения должна быть готовой и дружественной к инновационных персонализированных технологий:
✅ Умением оценивать их эффективность и экономическую приемлемость – в этой связи критично важную роль играет сбор данных реальной клинической практики в рамках программ раннего доступа пациентов к инновационным технологиям
✅ Применением инновационных методов лекарственного обеспечения – соглашений о разделении рисков (risk-sharing agreements)
✅ Динамичностью изменений регуляторной среды
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/molod-med/
Парадигма здравоохранения меняется – от «блокбастерной» медицины мы движемся в сторону все большей персонализации, и система должна быть готова обеспечить каждого пациента отдельной, персонализированной терапией. Система здравоохранения должна быть готовой и дружественной к инновационных персонализированных технологий:
✅ Умением оценивать их эффективность и экономическую приемлемость – в этой связи критично важную роль играет сбор данных реальной клинической практики в рамках программ раннего доступа пациентов к инновационным технологиям
✅ Применением инновационных методов лекарственного обеспечения – соглашений о разделении рисков (risk-sharing agreements)
✅ Динамичностью изменений регуляторной среды
Читать подробнее: https://rosmedex.ru/molod-med/
КСГ
В рамках своей работы по актуализации модели КСГ мы получаем огромное количество вопросов, особенно по профилю «онкология». Отвечаем на наиболее часто задаваемые.
https://rosmedex.ru/somp/ksg/
В рамках своей работы по актуализации модели КСГ мы получаем огромное количество вопросов, особенно по профилю «онкология». Отвечаем на наиболее часто задаваемые.
https://rosmedex.ru/somp/ksg/
Необходимые меры для ускорения доступа инновационных лекарственных препаратов обсудили не заседании комитета по охране здоровья Государственной думы РФ, а также в рамках форума «Лекарственное обеспечение 360º».
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, д.м.н., профессор, отмечает, что для повышения доступности инновационных препаратов в России, необходимо:
В рамках процедуры комплексной оценки для включения препаратов в перечень ЖНВЛП:
• внедрение механизма сбора данных реальной клинической практики (Real World Data, RWD) – для определения эффективности препаратов в долгосрочной перспективе
• внедрение комплексной оценки для молекулярно-генетических исследований, без таргетные (персонализированные) данные препараты не могут назначаться
В рамках процедуры закупок:
• внедрение ценностно-ориентированного подхода (оплата в зависимости от результатов лечения), внедрение инновационных методов оплаты (соглашений о разделении рисков).
В рамках системы ОМС:
• проработка вопроса регулирования цен для препаратов, включенных в клинические рекомендации, с равной эффективностью, но разной стоимостью. В отсутствие такого механизма альтернативные препараты могут попадать в разные уровни затратоемкости, что значительно увеличивает нагрузку на бюджет.
https://rosmedex.ru/innovation-med/
Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, д.м.н., профессор, отмечает, что для повышения доступности инновационных препаратов в России, необходимо:
В рамках процедуры комплексной оценки для включения препаратов в перечень ЖНВЛП:
• внедрение механизма сбора данных реальной клинической практики (Real World Data, RWD) – для определения эффективности препаратов в долгосрочной перспективе
• внедрение комплексной оценки для молекулярно-генетических исследований, без таргетные (персонализированные) данные препараты не могут назначаться
В рамках процедуры закупок:
• внедрение ценностно-ориентированного подхода (оплата в зависимости от результатов лечения), внедрение инновационных методов оплаты (соглашений о разделении рисков).
В рамках системы ОМС:
• проработка вопроса регулирования цен для препаратов, включенных в клинические рекомендации, с равной эффективностью, но разной стоимостью. В отсутствие такого механизма альтернативные препараты могут попадать в разные уровни затратоемкости, что значительно увеличивает нагрузку на бюджет.
https://rosmedex.ru/innovation-med/
Сегодня - Международный день всеобщего охвата услугами здравоохранения.
Рассказываем о том, как в России выстраивается система управления всеобщим охватом населения медицинской помощью.
https://rosmedex.ru/mdvouz/ https://youtu.be/oPLHyaLKOVg
Рассказываем о том, как в России выстраивается система управления всеобщим охватом населения медицинской помощью.
https://rosmedex.ru/mdvouz/ https://youtu.be/oPLHyaLKOVg
YouTube
Всеобщий охват услугами здравоохранения