Симптомы | | Symptoms
880 subscribers
280 photos
28 videos
2 files
42 links
Ушбу канал симптом ва синдромлар ва улар қайси касалликда учраши ҳақида фикр юритади.
Download Telegram
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎁Ота-онангиз ва яқинларингиз учун ажойиб совға бўлади.

Тўпламимиз таркиби:

1. Катта муқовали Иқро Қурони Карим
2. Катта ва қалин қавилган жойнамоз
3. Ҳушбўй хид таратувчи 99 талик тасбеҳ
4. Тошли тасбеҳ (33 талик)
5. Электрон тасбеҳ
6. Зам-зам суви
7. Дубай мушки-анбари.

🚚 ЎЗБЕКИСТОН БЎЙЛАБ ЕТКАЗИБ БЕРИШ ХИЗМАТИ БОР
МУТЛАҚО БЕПУЛ.

💰Нархи: 397000 сўм

👉Буюртма бериш.

👉Батафсил.

Ишончли реклама.
Захарьин симптоми – ут пуфаги проекциясида корин деворига урилганда огрик
пайдо булиши. Ут тош касаллигида кузатилади.

@simptomuz
Тери «Сутли кофе» ранггида (Окраска кожи «Кофе с молоком») -эритроцитлар парчаланишининг кучайиши натижасида келиб чикади. Септик эндокардитда.

@simptomuz
Эмфезима-упка тукимасида колдик хавонинг тупланиши (бронхлар ичи ва альвеолалар ичида босимнинг ошиши). Уткир ва сурункали бронхитлар, бронхиал астма.

@simptomuz
Цианознинг куп учрайдиган асосий сабаблари.
1. бирламчи упка гипертензияси (Айерс синдроми)
2. асфиксия
3. бронхиал астмани огир хуружи, астматик холат
4. упка артерияси тромбоэмболияси
5. уткир кенг пневмония
6. пневмоторакс
7. упка туберкулёзи, упка эмфиземаси
8. тугма юрак пороклари (Тетрадо Фалло, булмачалараро-коринчалараро тусик дефекти)
9. орттирилган юрак пороклари (декомпенсирланган митрал порок)
10. упка-юрак етишмовчилиги
11. метгемоглобинемиялар
12. карциноид (карциноид синдроми)

@simptomuz
Дюмен симптоми – юрганда тананинг ён томонга букилиб кетавериши. Чанок -
сон бугими тугма чикканлигини белгиси.

@simptomuz
Клайнфельтер синдроми – гипогонадизмнинг бир тури. Гинекомастия, евнухоидизм ва интелект пастлиги билан ифодаланувчи касаллик.

@simptomuz
Куссмаул типидаги нафас: сустлашган ва чукур нафас. Диабетик комада,
жигар комасида ва бошка комаларда, мияга кон куйилганда.

@simptomuz
Аггравация – ҳақиқатдан мавжуд касалликнинг симптомларини бемор томонидан ошириб кўрсатилиши.

@simptomuz
Поланда синдроми.

Бу бир томонлама нуқсонни ўз ичига олган туғма патология:
- кўкрак мушакларнинг бўлмаслиги.
- сут безининг бўлмаслиги
- бармоқлар деформацияси
- қовурғаларнинг суст ривожланганлиги.

@simptomuz
#Тиббий_луғат

Гемибаллизм
— бир томондаги оёқ-қўлларнинг ўз-ўзидан беихтиёр ҳаракатга келиши.
©ssvuz

@simptomuz
📌Энг камёб касалликлар

🧬Моргеллон
касаллигини 2002 йилда америкалик шифокорлар расман қайд этдилар. Касаллик кечишининг ўзига хос хусусияти шундаки, бемор ўз териси остида юзлаб ҳашаротлар, чувалчанглар ва турли қуртлар юргандек ҳис қилади ҳамда бунинг сабабини сира тушунтира олмайди.

🧬Хатчинсон касаллиги (прогерия) касаллиги — камёб касалликлар орасида энг машҳури. Туғма генетик аномалия туфайли бу касалликка чалинган инсонлар меъёрдагига нисбатан 8 баробаргача кўпроқ тезликда қарий бошлайдилар. Аммо эътиборли жиҳати, тана ҳар қанча кексаймасин, ақл болаликдагича қолади.

🧬Балиқ ҳиди синдроми нисбатан кўп учрайди, балки мана шу сатрларни ўқиётган муштарийлар орасида ҳам кимдир баданидан балиқ ҳиди анқиб турадиган одамни учратган ҳам чиқар. Синдром ҳам ҳолатни айнан ифодалаган ҳолда номланган – балиқ ҳиди синдроми (фан тилида — триметиламинурия).

🧬Оғриқни сезмаслик. Бир қарашда муаммо эмасдек туйиладиган бу синдром ҳам инсон учун жуда хавфлидир. Бу, айниқса, болаларда оғир кечади. Суяклари синар даражада йиқилган болалар ҳам бу касаллик туфайли жилмайиб тураверганлари қайд этилган.

🧬Куру касаллиги. Янги Гвинеядаги форе қабиласида кўп учровчи бу касаллик жуда оғир ва шиддатли кечади. Унинг давоси топилмаган. Бемор дастлаб жуда кучли бош оғриғидан азият чекади, кейин иммунитет кескин тушиб кетади, энг оғир белгиси сифатида асаб ҳужайраларининг емирилиши кузатилади ва бунинг асорати сифатида оёқ-қўллар инсонга бўйсунмай қолади.

🧬Патологик уйқусизлик туфайли ўлим топиш мумкинлигини тасаввур қилиш қийин. Аммо камёб касаллик сифатида қайд этилувчи патологик уйқусизлик кўп ҳолларда ўлимга олиб келади. Ўтган асрнинг етмишинчи йилларидан бошлаб ўрганила бошланган бу касаллик сабабчиси 20-хромосомадаги мутаген жараёнлар эканлиги аниқланган.

👉 Батафсил

@simptomuz
Нима учун қон гуруҳларга ажратилади?

🩸Қон плазма ва унда сузувчи ҳужайралар - эритроцитлар, лейкоцитлар ва тромбоцитлардан иборат. Эритроцитлар конвертида бир неча юзлаб антиген - гликопротеинлар ёки гликолипидлар бўлиб, уларнинг мавжудлиги генетика билан белгиланади.

🩸АВО тизими учун иккита антиген муҳим аҳамиятга эга: А ва Б. Қон гуруҳи уларнинг мавжудлиги ёки йўқлиги билан аниқланади.

🩸 А (II) қон гуруҳи - эритроцитлар фақат А антигенини ҳосил қилади.
В (III) - фақат В антигенини ишлаб чиқаради.
О (I) қон гуруҳи - А ёки B антигенлари йўқ.
АB (IV) - иккала А ёки B антигенлари бор.

🩸Агар А қон гуруҳи бўлган одамга В гуруҳидаги қон қуйилса, унинг анти-В антитаначалари донор қонининг антигенларига таъсир ўтказа бошлайди, қон гуруҳлари ва қизил ҳужайра антигенлари улар билан бирлашади. Натижада, қон томирларининг тиқилиб қолиши ва ўлим содир бўлиши мумкин.

🩸Агар инсон А қон гуруҳига эга бўлса, унга А ва О гуруҳлари қонини қуйиш мумкин. В гуруҳга эса В ва О гуруҳи қони мос келади. АВ қон гуруҳдагилар эса барча гуруҳдаги қонни қабул қилаверишади.

🩸О гуруҳига мансуб қон фақат ўзининг гуруҳига қон беролади. Лекин улар барча учун донор бўлолишади. Чунки уларда антигенлар йўқ, шу сабабли бундай турдаги қон билан на альфа, на бета антитаначалари курашмайди.

©Манба

@simptomuz
Ревакцинация нима?

🧬Ревакцинация – организм касалликка қарши иммунитетини кучайтириш мақсадида қайтадан вакцина юбориш. Қайта вакцинация ўтказилганда организм иммунитети кучаяди.

📌Ревакцинация ўтказиш айрим турдаги эмлашлар учун хос, баъзи вакциналар 7 мартагача қайта ўтказилса, айримлари фақатгина бир маротаба ўтказилади. Масалан, дифтерия (бўғма) ва қоқшолга қарши ревакцинация 16 ёшгача уч маротаба, кейинчалик ҳар 10 йилда 1 маротаба 56 ёшгача ўтказилади.

©Манба

@simptomuz
“Барабан таёқчаси” симптоми.

@simptomuz
Круноз синдроми.

@simptomuz
Аутизм ва Даун синдроми ҳақида нималарни биламиз?

🔹Бундай ташхис қўйилганлар кўпинча ўз оламида яшайди, ўзига хослиги боис жамиятдан узилиб қолади. Аммо яккаланиб қолиш ёки фақатгина ўзига ўхшаганларнинг қуршовида қолиш Даун синдроми ва аутизмнинг янада оғирлашишига сабаб бўлиши мумкин.

🔹Аутистик спектрдаги бузилишлар билан кечувчи синдром – аутизм боланинг ижтимоий ҳаётга мослаша олмаслиги билан кечади. Бу касаллик эмас, уларнинг энг асосий ўзига хослиги шундаки, реалликни бошқача кўради, эшитади, сезади.

🗣Инсон овозини бошқа товушлардан ажрата олишмайди. Генетик бузилишлар боис уларнинг мияси ўта фаол даражада бўлади, шу боис ташқи дунёдан қабул қилинаётган маълумотларни бир-бирига улашга ва яхлит манзара ҳосил қилишга улгурмайди.

👁Сезгилар ўзаро боғланмаган.Ҳид билиш, таъм, кўриш, эшитиш ва тактил сезги орқали қабул қилинадиган ахборот уларда занжир каби бир-бирига боғлиқ эмас, балки бир-бирига цемент билан мустаҳкамланмай, устма-уст терилган ғиштларга ўхшайди.

@simptomuz
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Синдром гипермобильности суставов.

@simptomuz