Антифосфолипидный синдром не так уж редок - приобретенная тромбофилия и без КОВИДа встречается не так уж редко, не меньше 1 на 2000. Особенно учитывая, что большинство пациентов диагноза так и не получает🤒
⠀
⠀
Устойчивые аутоантитела к фосфолипидам и фосфолипид-связывающим белкам – протромбину, β2 гликопротеину I и далее со всеми остановками налипают на стенки сосудов, а также на тромбоциты и нейтрофилы, и активируют их, тем самым склоняя границу раздела кровь-эндотелий к тромбозу🙍
⠀
Страдают #сосуды любого размера, как большие так и малые. Катастрофический вариант антифосфолипидного синдрома напоминает диффузную коагулопатию у пациентов с COVID-19😷
⠀
Об антителах к aPL при COVID-19 и об их возможной связи с тромбозом начали поговаривать уже с лета☝️ И вот в ноябре появилась работа из Мичигана, где несколько разновидностей антифосфолипидных антител исследовали у 172 пациентов с тяжелым COVID-19. Конечно нашли, аж в 50% случаев. Более того, оказалось, что очищенные фракции иммуноглобулина G (IgG) от этих пациентов способствуют сворачиванию крови in vitro, а также сразу в двух моделях тромбоза на мышах, а также вызывают в крови человека пресловутый НЕТоз нейтрофилов💉
⠀
Интересно, будут ли такие же эффекты наблюдаться и у больных, получающих конвалесцентную плазму от переболевших🤔 Также интересно, что НЕТоз, вызываемый антителами, изобилующими в крови переболевших КОВИДом, можно победить, ну или хотя бы снизить дипиридамолом, о котором так долго твердили большевики. https://www.instagram.com/p/CLTcGpChC8n/